Lundi 31 janvier 2011, l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié une liste de 77 médicaments sous surveillance , réclamée par le gouvernement.
Le médicament anti-douleur Di-Antalvic contenant du DXP (dextropropoxyphène) doit être retiré du marché le 1 er Mars 2011.
Retrait le 1er mars du Di-Antalvic
– Les français sont de très gros consommateurs de médicaments anti-douleur dont le Di-Antalvic. Ces médicaments anti-douleur bénéficient de de l’association DXP-paracétamol.
– 95% de la consommation européenne de ces médicaments anti-douleur associant DXP-paracétamol vient de la France.
– L’EMEA(‘agence européenne du médicament) , basée à Londres, s’était prononcée pour un retrait progressif du marché européen du médicament Di-Antalvic.
– Le Di-Antalvic est déjà interdit dans plusieurs pays de l’Union.
– Le Di-Antalvic présente un danger dû à un risque de décès en cas de surdosage.
– En 2009, alors l’Afssaps recommandait déjà aux médecins ne plus prescrire le Di-Antalvic .